白醫(yī)制藥非最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線
 通過(guò)新版GMP認(rèn)證 

　　2015年7月8日-11日，國(guó)家食品藥品審核查驗(yàn)中心對(duì)內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司非最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線進(jìn)行新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn)，白醫(yī)制藥非最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線藥品生產(chǎn)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。

　　新版GMP頒布后，白醫(yī)制藥堅(jiān)持以點(diǎn)帶面，積極組織員工認(rèn)真學(xué)習(xí)新版GMP內(nèi)容，按照規(guī)范要求，歷時(shí)9個(gè)月新建廠房及購(gòu)買先進(jìn)的設(shè)備，此次認(rèn)證中，幾位專家對(duì)白醫(yī)制藥獲檢車間的硬件給予了高度評(píng)價(jià)，對(duì)軟件建設(shè)提出了改進(jìn)意見，為公司持續(xù)改進(jìn)指明了方向。

　　這是自2013年12月通過(guò)凍干粉針生產(chǎn)線新版GMP認(rèn)證后，公司再創(chuàng)佳績(jī)。此次白醫(yī)制藥通過(guò)國(guó)家食品藥品審核查驗(yàn)中心組織的GMP認(rèn)證，夯實(shí)了質(zhì)量管理體系，標(biāo)志著白醫(yī)制藥的生產(chǎn)條件、管理制度、技術(shù)力量的軟、硬件水平達(dá)到了國(guó)家規(guī)定的新標(biāo)準(zhǔn)，為企業(yè)穩(wěn)步發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。